Discromatopsia este o afecţiune ereditară, dependentă de diferentele cromozomiale dintre barbati şi femei. Este transmisă în primul rând de femei, dar se ntâlneşte mai frecvent la barbati.
Discromatopsia adică lipsa sau deficitul de percepţie a culorilor, a fost descoperita de Jonh Dalton. A fost prima trăsătură genetică umană (afectiune ereditară)identificata si legata de un anumit cromozom specific (cromozomul X).
AFECŢIUNE GENETICĂ
Una din cele 23 de perechi de cromozomi umani, este implicată în determinarea sexului – feminin cu perechea de cromozomi XX sau masculin, prin perechea de cromozomi XY.
Afecţiunile medicale determinate de genele aflate pe cromozomul X, inclusiv discromatopsia, prezintă un mod…
| lun | mar | mie | joi | vin | sâm | Dum |
|---|---|---|---|---|---|---|
| « nov. | ||||||
| 1 | ||||||
| 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
| 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 |
| 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 |
| 30 | ||||||
Copyright ©2024 Corpul Uman - Informatii medicale, diete de slabit, boli si afectiuni. Toate Drepturile Rezervate.
Aboneaza-te GRATUIT la Newsletterul Corpul-Uman.com!
Ma abonez GRATUIT la newsletterul Corpul-Uman.com! Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016!
